Walyte 4.2

LABORATORIO WALLACE

Composición:

  • Sobre de “4.2 g.”
  • Sobre de “21 g.”
  • Cloruro de sodio  0.52 g
  • Cloruro de potasio  0.30 g
  • Citrato de sodio  0.58 g.
  • Dextrosa  2.70 g.
  • Cloruro de sodio 2.6 g
  • Cloruro de potasio  1.5 g
  • Citrato de sodio   2.9 g.
  • Dextrosa   13.5 g.

Acción Terapéutica:

  • Sales de rehidratación oral

Ventajas:

  • Delicioso sabor a naranja.
  • Su osmolaridad exacta asegura una hidratación óptima.
  • Libre de hipernatremia y sobrecarga de líquidos.

Indicaciones:

Prevención y tratamiento por vía oral de la deshidratación leve y moderada debida a enfermedades diarreicas agudas en lactantes, niños y adultos.

Dosificación:

Sobre 4.2 gr. Diluir en 200 ml. de agua hervida fría. Sobre 21 gr. Diluir en 1litros de agua hervida fría.

Dependiendo del grado de deshidratación:

  • Niños: 1 – 2 litros en 24 horas
  • Adultos: 2 – 3 litros en 24 horas

Presentación:

  • WALYTE 21gr.: Caja con 25 sobres
  • WALYTE 4.2gr.: Caja con 50 sobres

TADALAM-20

Composición:

Cada lámina de desintegración oral contiene: Tadalafilo USP ………………………………….. 20 mg Excipientes: Propilenglicol y Glicerina …………………………c.s.p.

Acción terapéutica:

  • Inhibidor potente y selectivo de la fosfodiesterasa-5 (PDE-5), de la guanosina mono fosfato cíclica (GMPc).

Características y Ventajas:

  • Láminas para disolver en la boca, sin agua, sin masticar.
  • Láminas muy delgadas.
  • Se disuelve en pocos segundos.
  • El principio activo ingresa de forma instantánea al sistema circulatorio.
  • Agradable sabor.
  • Mejor cumplimiento del tratamiento en el paciente.
  • Discreto.

Indicaciones:

Tadalam-20, está indicado en el tratamiento de la disfunción eréctil. Vía de administración: Oral

Dosificación:

*Si la disfunción eréctil persiste después de tomar el medicamento, debe informar a su médico.

Presentación:

TADALAM-20: RS: II-57324/2015

DICLOFENACO SÓDICO BP

Composición:

Cada ampolla de 3ml contiene:
Metformina clorhidrato U.S.P………………500 mg

Excipientes:
Metabisulfito de sodio… c.s.p.
Alcohol bencílico…… c.s.p.
Propilenglicol………….c.s.p.
Agua para inyección….. c.s.p.

Acción Terapéutica:

• Analgésico, Antiinflamatorio.

Ventajas:

DICLOFENACO SÓDICO BP solución inyectable:
Es una alternativa al uso de corticoides inhalados a dosis bajas para pacientes pediátricos con cuadros de asma.

  • La administración intramuscular de diclofenaco provee una analgesia rápida y duradera en pacientes que padecen cólicos renales o biliares, en estos casos es mejor tolerado que agentes narcóticos porque no produce efectos sobre el sistema nervioso central.
  • Reduce la quimiotaxis y la producción de superóxido y de proteasas de los leucocitos polimorfonucleares, contribuyendo rápidamente al efecto analgésico -antiinflamatorio.
  • Es un potente inhibidor de la agregación plaquetaria inducida, no modifica sustancialmente el tiempo de sangría, por tanto, es seguro en pacientes que sufren trastornos de coagulación.

Indicaciones:

Indicado en el tratamiento de dolores agudos e intensos debidos a formas inflamatorias y degenerativas de reumatismo, gota, cólico renal y dolor postoperatorio.

Dosificación:

Si los síntomas persisten o empeoran, informe a su médico.

Presentación:

DICLOFENACO SÓDICO BP solución inyectable:Caja por 50 ampollas de 3 ml.
RS: II-55932/2015

Synator-20

LABORATORIO SYNMEDIC

Composición:

  • Atorvastatina… 20mg.

Acción Terapéutica:

  • Rápido efecto terapéutico.
  • Una sola toma diaria.
  • Excelente perfil de seguridad.
  • Buena tolerancia incluso en pacientes geriátricos.
  • Costo accesible.

Indicaciones:

Está indicado para reducir el colesterol malo (LDL), los triglicéridos (TG) y aumentar el colesterol bueno (HDL).

Dosificación:

La dosis de SYNATOR es de 10 a 80 mg al día o según prescripción médica.

Presentación:

  • SYNATOR-20: Caja con 28 comprimidos.

METFORMINA 500 MG

Composición:

Cada tableta contiene:
Metformina clorhidrato U.S.P………………500 mg

Acción Terapéutica:

METFORMINA CLORHIDRATO 500 MG, hipoglicemiante oral.

Características y Beneficios:

  • La Metformina mejora el control glicémico, empleada en monoterapia reduce del 1-2% el valor de la hemoglobina glicosilada (HbA1c), no causa hiperinsulinemia.
  • Efecto favorable sobre los lípidos porque reduce los niveles de LDL colesterol y triglicéridos, mejorando la función endotelial.
  • No modifica el peso corporal.
  • Puede usarse en problemas de síndrome metabólico, por ser un normoglicemiante.

Indicaciones:

METFORMINA CLORHIDRATO-500 MG. Está indicado en el tratamiento de:

  • Diabetes mellitus no dependiente de insulina (tipo II) leve o moderada; utilizada en pacientes obesos o con tendencia al sobrepeso.
  • La metformina también está siendo indicada para tratar la hiperinsulinemia en pacientes con Síndrome Ovario Poliquístico.

Dosificación:

Vía: Oral.

Adultos: Los esquemas de dosificación usuales consideran como:

  • Dosis inicial 500 mg dos veces al día u 850 mg una vez al día, administrados con los alimentos. Cuando se utiliza la tableta de 500 mg, la dosis puede ser ajustada con intervalos de una semana, de acuerdo con el efecto sobre la glucemia.
  • Pacientes que no responden adecuadamente….50 mg/12.5 mg/12 h
  • La dosis máxima recomendada de Metformina es de 3000 mg al día.

Pacientes ancianos:

  • La dosis de Metformina debe ajustarse basándose en la función renal.
  • La dosis que se maneja para tratar el Sindrome de Ovario Poliquistico es da 1500 mg diarios: divididos en tres dosis.

Presentación:

METFORMINA-500. Caja con 100 tabletas.
METFORMINA-500 RS: II-52789/2014

SIMGAS GOTAS

Composición:

Cada ml de suspensión oral contiene:
Simeticona USP ……… 40 mg
Excipientes:
Aceite de castor hidrogenado
(Polioxil 40) USP……. C.s.p.
Ponceau 4R:…………..C.s.p.
Carmoisina supra…..C.s.p.

Acción Terapéutica:

SIMGAS, es un Antiflatulento.

Características y Beneficios:

  • No se absorbe en el tracto gastrointestinal. (1) Es un fármaco seguro para el niño con escaso riesgo de intoxicación por mayores dosis.
  • No interfiere con la secreción gástrica o la absorción de nutrientes (1), por lo que se puede administrar con leche y otros medicamentos sin riesgo de interacciones. (1)
  • Es excretada sin cambios a través de las heces (1), como resultado de su nula absorción.

Dosificación:

Vía: Oral.

PAUTA DE DOSIFICACIÓN SEGÚN INDICACIÓN CLÍNICA

FLATULENCIA Y DISPEPSIA (2,3) Niños <2 años: Niños 2-12 años:
20 mg o 10 gotas, vía oral; c/6 horas (2,3) 40 mg o 20 gotas, vía oral; c/6 horas (2,3)
COLICOS INFANTILES (2,3) 22.5 mg a 45 mg, o 11 gotas a 23 gotas, vía oral; c/6 horas (2,3)  

Referencia:

1. Digemid. Informe Tecnico Nº 51 – 2007. Dimeticona. Peru. 2007
2. Equipo de redacción de IQB (Centro colaborador de La Administración Nacional de Medicamentos, alimentos y Tecnología Médica -ANMAT – Argentina). SIMETICONA. AGOSTO 2014.
3. Vidal Vademecum Spain. Simeticona

Indicaciones:

SIMGAS, está indicado para el alivio de las molestias causadas por gases o cólicos debidos a fórmulas lácteas o alimentos.
Es indicado también en la preparación de pacientes para: gastroscopia, radiología abdominal y urológica.

Modo de Uso:

Agitar bien el frasco antes de usar:

  • Cargue el gotero a nivel de la dosis recomendada y libere el líquido lentamente en la boca del bebe hacia el interior de la mejilla.
  • Puede mezclar con 1 oz de agua natural, leche para lactantes u otros líquidos apropiados.
  • Limpiar la boca del frasco después de cada uso y colocar la tapa original.

Presentación:

ESOPRAZ-40. Caja con un frasco de 15 ml con gotero incluido
SIMGAS: RS: II-55620/2015

LIPEWIN-H

Composición:

Cada comprimido recubierto contiene:
Losartán potásico USP 50 mg
Hidroclorotiazida BP 12,5 mg
Excipiente:
Amarillo ocaso

Acción Terapéutica:

LIPEWIN H es:

  • Antihipertensivo
  • Diurético

Características y Beneficios:

Es una combinación de inhibidor de la enzima convertidora de angiotensina (IECA) con dosis bajas de tiazidas, presenta mecanismos de acción complementarios, por lo que el tratamiento de la Hipertensión Arterial Alta, resulta eficaz y bien tolerado.

  • Bloquea de manera selectiva los receptores AT 1.
  • Menos efectos adversos.
  • Produce un discreto efecto uricosúrico.
  • Cómoda dosificación.

Indicaciones:

LIPEWIN H, Está indicado en el tratamiento de hipertensión arterial en los pacientes en los que sea apropiado el tratamiento combinado y como alternativa en el tratamiento de la hipertensión arterial en pacientes que no responden adecuadamente a la monoterapia.

Dosificación:

Vía: Oral.

LIPEWIN-H, La dosis inicial y de mantenimiento usual es de 50 mg Losartán / 12.5 mg Hidroclorotiazida. Una vez al día.

  • Dosis inicial y de mantenimiento….50 mg/12.5 mg/24 h
  • Pacientes que no responden adecuadamente….50 mg/12.5 mg/12 h
  • Dosis máxima….100 mg/25 mg/24 h
  • Diagnóstico de HTA recomendado por el National Institutes of Health: Presión sistólica o diastólica > 120/80 mmHg en 2 a 3 lecturas repetidas, realizada en diferentes días.

Presentación:

LIPEWIN H. Caja con 30 comprimidos, en blíster de AL/AL con 10 comprimidos recubiertos cada blíster.
LIPEWIN H: RS: II-54944/2015

FIX -400

Composición:

Cada comprimido contiene: Cefixima trihidrato equivalente a Cefixima anhidra USP…..400 mg Excipiente: Benzoato de sodio……….c.s.p.

Acción Terapéutica:

FIX, 400 es un Antiinfeccioso betalactámico cefalosporínico de tercera generación

Características y Beneficios:

  • Presenta una acción suave, específica y una toxicidad relativamente baja. (1)
  • Resulta altamente eficaz frente a gérmenes gramnegativos aerobios y grampositivos.(1)

Evidencias clínicas-ventajas:

  • Mostró una sensibilidad in vitro a los siguientes uropatógenos: E. coli 98.1%, Klebsiella 100%, Proteus 100%, Enterobacter 75% (2)
  • Diversos estudios muestran la eficacia de cefixima en pautas de pielonefritis aguda. (2)
  • Muy efectiva frente a H. influenzae. Es de elección en casos de síndrome OMA (Otitis Media Aguda) y conjuntivitis purulenta homolateral. (3)
  • Una sola dosis es por lo general suficiente para sanar rápidamente el paciente. Esta reacción rápida del medicamento disminuye significativamente el riesgo de experimentar efectos secundarios.(1)

Referencia:

1. Agencia española de Medicamentos y Productos Sanitarios. GPT. Cefalosporinas. 2. R. PARDO. M. MORÁN, E.M. FERNÁNDEZ, et al. Estudio comparativo de las infecciones urinarias en un área sanitaria Servicios de Pediatría y Microbiología. Hospital de Cabueñes. Gijón 3. S. MONTEQUI NOGUES*, J.C. SANTOS SÁNCHEZ. BOLETÍN DE LA SOCIEDAD DE PEDIATRÍA DE ASTURIAS, CANTABRIA, CASTILLA Y LEÓN. Sociedad de Pediatría de Asturias

Indicaciones:

FIX 400, está indicado en todos aquellos cuadros infecciosos producidos por gérmenes sensibles a la cefixima: Streptococcus pneumoniae, S. pyogenes, Haemophilus influenzae, Branhamella (Moraxella) catarrhalis, E coli, Proteus mirabilis, K. pneumoniae, Citrobacter sp, Serratia sp. Infecciones de vías respiratorias altas: Faringitis y amigdalitis causadas por Streptococcus pyogenes. Cefixima es generalmente eficaz en la erradicación de los estreptococos de la orofaringe, sin embargo, no se dispone de datos que avalen la eficacia de cefixima en la prevención de la fiebre reumática. Infecciones ORL: Otitis media aguda (OMA), sinusitis aguda, laringitis y amigdalitis. Infecciones de vías respiratorias bajas: Bronquitis aguda, episodios de reagudización de bronquitis crónica y neumonías, causadas por Haemophilus influenzae y Streptococcus pneumoniae. Infecciones de vías urinarias no complicadas causadas por E. coli y Proteus mirabilis, pielonefritis aguda no complicada. Deben tenerse en cuenta las directrices oficiales referentes a resistencias bacterianas y al uso y prescripción adecuada de antibióticos.

Dosificación:

Vía: Oral.

Adultos y niños mayores de 12 años (50 kg): 400 mg/día, en una sola dosis o en dosis dividida, con una duración del tratamiento de acuerdo a la patología, la dosis máxima recomendada no debe exceder de 12 mg/kg peso/día. Infecciones urinarias no complicadas. 400 mg, una vez al día por 5-10 días. Infecciones de vías respiratorias bajas. 400 mg, una vez al día de 10-14 días Infecciones ORL. 400 mg/día de 10-14 días.

Presentación:

FIX-400. Caja con 10 comprimidos en un blíster Alu/Alu. FIX-400: RS: II-54862/2015

 

EZOPRAZ-40

Composición:

Cada comprimido recubierto de liberación retardada contiene: Esomeprazol magnésico trihidrato Equivalente a esomeprazol…………40 mg Excipientes: Manitol……….c.s.p.

Acción Terapéutica:

EZOPRAZ-40, es un Inhibidor específico de la bomba de protones, antiulceroso.

Características y Beneficios:

  • Mayor biodisponibilidad (68-89%) porque a diferencia del omeprazol, esomeprazol presenta menor metabolización de primer paso hepático, proporcionando un mayor efecto en la inhibición de la secreción gástrica. (1) (2)
  • A diferencia del omeprazol, el aclaramiento plasmático de esomeprazol es más lento, con una semivida de eliminación de 1 a 1.5 horas, a diferencia de omeprazol (0.5-1 hora), esto permite su administración en menores intervalos de dosis. (1)
  • Los estudios muestran que esomeprazol en comparación con los inhibidores de protones de primera generación muestra un índice superior (82.3%) respecto a los anteriores, en la erradicación de Helicobacter pylori, probando su eficacia en la erradicación de H. pylori.(3)

Referencia:

(1) Vall d’ Hebron Hospitals, Fundació Institut Catalá de Farmacologia. 2004. (2) Diez de Celis, Muños Carreras MI, et al. Atención Primaria. 2003 (3) Mcnicholl Ag, Linares Pm, et al. Comparación de la eficacia de distintos inhibidores de la bomba de protones en la erradicación de Helicobacter pylori. Madrid España. 2012

Indicaciones:

EZOPRAZ-40, indicado para el tratamiento de condiciones done se requiere una reducción de ácido gástrico, tales como: Tratamiento de mantenimiento de pacientes con esofagitis por reflujo, enfermedad por reflujo gastroesofágico sintomático (ardor de estómago y regurgitación), erradicación de H. pylori. En combinación con claritromicina y amoxicilina, está indicado para el tratamiento de pacientes con enfermedad de úlcera duodenal asociadas a la infección por Helicobacter pylori.

Dosificación:

Vía: Oral.

  • Esofagitis por reflujo: administrar EZOPRAZ-40, una vez al día durante 4-8 semanas.
  • Dosis de mantenimiento de la esofagitis erosiva para el tratamiento a largo plazo de los pacientes, cuya esofagitis por reflujo ha sido curada con otra terapia de supresión de ácido, la dosis recomendada para los adultos es 20 mg de esomeprazol magnésico de liberación prolongada, una vez al día.
  • Enfermedad sintomática por reflujo gastroesofágico. En pacientes con ardor de estómago y/o regurgitación ácida, sin esofagitis, la dosis recomendada para los adultos es de 20 mg de esomeprazol una vez al día de 2-4 semanas.

Presentación:

EZOPRAZ-40. Caja por 30 comprimidos recubiertos de acción prolongada en blíster de Al/Al. EZOPRAZ-40: RS: II-53539/2014

 

DOLKET-200

Composición:

Cada comprimido contiene: Ketoprofeno USP ….. 200 mg Excipiente: Metabisulfito de sodio… c.s.p.

Acción Terapéutica:

  • Analgésico, Antiinflamatorio no Esteroidal

Características y Beneficios:

  • Eficacia analgésica oral comprobada de dosis única diaria, empleada en dolores postoperatorios agudos, moderados a severos, equivalente a otros analgésicos como ibuprofeno y diclofenaco. (1)
  • En cirugía dental proporciona, una duración de la acción alrededor de cinco horas, permitiendo un alivio sostenido del dolor. (1)
  • Eficacia comprobada en el tratamiento de migraña de grado moderado o severo: Mostró una mejoría en 62% de los ataques respecto a Zolmitriptán. Por lo que constituye una buena alternativa terapéutica en el tratamiento de la migraña (2)
  • En combinación analgésica con paracetamol en los diferentes tipos de dolor, demostró alivio del dolor en 100% de los casos. (3)

Referencia:

(1) Jodie Barden, Sheena Derry, Henry J McQuay, R Andrew Moore. Dosis única oral de ketoprofeno y dexketoprofeno para el dolor posoperatorio agudo en adultos. Traducida de The Cochrane Library, 2009 Issue 4 Art no.CD007355. Chichester, UK: John Wiley & Sons, Ltd (2) Dib M, Massiou H, Weber M, Henry P, García-Acosta S, Bousser MG. Efficacy of oral ketoprofen in acute migraine. Neurology 2002. (3) Ong C, Seymour R, Lirk P, Merry . Combining Paracetamol (Acetaminophen) with Nonsteroidal Antiinflammatory Drugs: A Qualitative Systematic Review of Analgesic Efficacy for Acute Postoperative Pain. Abr 2010.

Indicaciones:

Esta indicado en el tratamiento sintomático de enfermedades reumáticas tales como la espondilitis anquilosante, osteoartritis, fibrositis y la artritis reumatoidea, otras formas de artropatías no infecciosa, articular aguda y trastornos peri articulares, también para lumbalgias, torticolis, cuadros dolorosos asociados a inflamación (dolor dental, traumatismos, dolor post quirúrgico odontológico) y en casos de dismenorrea.

Dosificación:

Vía: Oral.

Se recomienda la dosis de 100 mg al día, administrado durante o inmediatamente después de una de las principales comidas. La dosis diaria total de DOLKET no debe exceder los 200 mg. Deglutir el comprimido entero con un vaso lleno de agua.

Presentación:

DOLKET-200. Caja por 30 comprimidos en blíster AL/PVC DOLKET-200: RS: II-55191/2015

 

DOLKET-100

Composición:

Cada comprimido contiene: Ketoprofeno USP ……..100 mg Excipiente: Metabisulfito de sodio…. c.s.p.

Acción Terapéutica:

  • Analgésico, Antiinflamatorio no Esteroidal

Características y Beneficios:

  • Eficacia analgésica oral comprobada de dosis única diaria, empleada en dolores postoperatorios agudos, moderados a severos, equivalente a otros analgésicos como ibuprofeno y diclofenaco. (1)
  • En cirugía dental proporciona, una duración de la acción alrededor de cinco horas, permitiendo un alivio sostenido del dolor. (1)
  • Eficacia comprobada en el tratamiento de migraña de grado moderado o severo: Mostró una mejoría en 62% de los ataques respecto a Zolmitriptán. Por lo que constituye una buena alternativa terapéutica en el tratamiento de la migraña (2)
  • En combinación analgésica con paracetamol en los diferentes tipos de dolor, demostró alivio del dolor en 100% de los casos. (3)

Referencia:

(1) Jodie Barden, Sheena Derry, Henry J McQuay, R Andrew Moore. Dosis única oral de ketoprofeno y dexketoprofeno para el dolor posoperatorio agudo en adultos. Traducida de The Cochrane Library, 2009 Issue 4 Art no.CD007355. Chichester, UK: John Wiley & Sons, Ltd (2) Dib M, Massiou H, Weber M, Henry P, García-Acosta S, Bousser MG. Efficacy of oral ketoprofen in acute migraine. Neurology 2002. (3) Ong C, Seymour R, Lirk P, Merry . Combining Paracetamol (Acetaminophen) with Nonsteroidal Antiinflammatory Drugs: A Qualitative Systematic Review of Analgesic Efficacy for Acute Postoperative Pain. Abr 2010.

Indicaciones:

Esta indicado en el tratamiento sintomático de enfermedades reumáticas tales como la espondilitis anquilosante, osteoartritis, fibrositis y la artritis reumatoidea, otras formas de artropatías no infecciosa, articular aguda y trastornos peri articulares, también para lumbalgias, torticolis, cuadros dolorosos asociados a inflamación (dolor dental, traumatismos, dolor post quirúrgico odontológico) y en casos de dismenorrea.

Dosificación:

Vía: Oral.

Se recomienda la dosis de 100 mg al día, administrado durante o inmediatamente después de una de las principales comidas. La dosis diaria total de DOLKET no debe exceder los 200 mg. Deglutir el comprimido entero con un vaso lleno de agua.

Presentación:

DOLKET-100. Caja por 30 comprimidos en blíster AL/PVC DOLKET-100: RS: II-55082/2015

 

CO-TRIMOXAZOL Forte

Composición:

Cada comprimido contiene: Sulfametoxazol ……………… BP 800 mg Trimetroprima …………… BP 160 mg Excipientes: Benzoato de sodio c.s.p.

Acción Terapéutica:

Antibacteriano combinado de acción sistémica.

Características y Beneficios:

  • Efecto sinérgico, bactericida, de amplio espectro y biodisponibilidad oral muy cercana al 100%, estas características proporcionan mayor efectividad en los terapias infecciosas.
  • Acción sobre la próstata en prostatitis Aguda, presente en el líquido prostático en altas concentraciones. (1).
  • Redujo la mortalidad en tratamientos de profilaxis iniciados en una etapa temprana de Terapias antirretrovirales, por lo que fue recomendado su uso en pacientes con VIH en países de ingresos bajos y medios.(2)

Referencia:

1) José Antonio Iribarren (Servicio de Enfermedades Infecciosas), José María García-Arenzana (Servicio de Microbiología) GUÍA DE TRATAMIENTO EMPÍRICO DE LAS ENFERMEDADES INFECCIOSAS. HOSPITAL UNIVERSITARIO DONOSTIA Comité de Política Antibiótic. Depósito Legal: SS-934-2012. 2) Wei Cheng, Yasong Wu. Profilaxis con cotrimoxazol y terapia antirretroviral: un estudio observacional de cohorte en China. Boletín de la Organización Mundial de la Salud Volumen 93, Número 3, marzo 2015, 133-208

Indicaciones:

CO-TRIMOXAZOL Forte, está indicado en:

  • Infección urinaria aguda no complicada, otitis media aguda, exacerbación de la bronquitis crónica, infecciones del tracto respiratorio, digestivo y urinario en general, producidas por cepas sensibles de: Haemophilus influenzae, Streptococcus pneumoniae, Pneumocystis jiroveci (P. carinii), Escherichia coli, especies de Shigella, Salmonella, Klebsiella spp, Proteus spp, Enterobacter, Toxoplasma gondii, Nocardia spp.

Dosificación:

Vía: Oral.

CO-TRIMOXAZOL Forte, para - Adultos y niños mayores de 12 años: La dosis estándar es de un comprimido cada 12 horas. - Ancianos con función renal normal: No se requiere ajustar la dosis - Prevención: Puede usarse los siguientes esquemas: 160 mg trimetroprima/800 mg de sulfametoxazol. Una dosis diaria durante 7 días. 320 mg trimetroprima/1600 mg de sulfametoxazol. Un comprimido cada 12 horas, tres veces por semana en días alternos.

Presentación:

CO-TRIMOXAZOL Forte: Caja con 100 comprimidos en blíster de 10 cada uno. CO-TRIMOXAZOL Forte RS: II-55040/2015

 

CARBET 25 mg

Composición:

Cada comprimido recubierto contiene:
Carvedilol BP……………….. 25 mg
Excipientes…………………….Csp

Acción Terapéutica:

  • Insuficiencia cardíaca congestiva. Antagonista alfa y beta adrenérgico.

Características y Beneficios:

CARBET 25: ha demostrado ser más eficaz que un bloqueador beta (Nevibolol, Bisopropol) para tratar la insuficiencia cardiaca y mejorar la función cardiaca, demostrando reducir significativamente la mortalidad por todas las causas de pacientes con Insuficiencia cardiaca.(1,2)
Se considera que las mujeres sanas, sin factores o marcadores de riesgo asociados, pueden tomar Anticonceptivos de baja dosis estrogénica y gestágenos de 2da o 3ra generación sin limitaciones de tiempo ni edad. (1)
CARBET 25, el efecto de carvelidol sobre los niveles de colesterol asociado a lipoproteínas de alta densidad es favorable, a diferencia de otros betabloqueantes (Nevibolol, Bisopropol) que tienen tendencia a reducir el nivel de HDL y a aumentar la concentración de triglicéridos y de LDL. Esta acción favorece a la reducción de la presión arterial. (1,2)

Referencia:

1. Lavie CJ, O´Keefe JH, DiNicolantonio JJ. Ventajas Del Carvedilol Frente A Los Betabloqueantes Selectivos Beta-1. American Journal of Cardiology 111(5):765-769 Mar, 2013. New York, EE.UU.
2. Fonarow GC. Role of carvedilol controlled-release in cardiovascular disease. Expert Rev Cardiovasc Ther. 2009 May;7(5):483-98. doi: 10.1586/erc.09.15. Los Angeles, CA, USA.

Indicaciones:

CARBET, Está indicado en: Insuficiencia cardíaca crónica sintomática (ICC): leve, moderada y grave en fase estable como complemento de las terapias estándar por Ej. Diuréticos, digoxina e IECA en pacientes con euvolemia, Insuficiencia cardiaca esencial, Hipertensión arterial esencial, tratamiento profiláctico de la angina de pecho estable, Insuficiencia cardiaca congestiva clase II-III/NYHA.

Dosificación:

Vía: Oral.

Insuficiencia cardíaca sintomática
Adultos: Inicio de la terapia con 3.125 mg dos veces al día (Con las comidas) las dosis se pueden aumentar a 6,25 mg dos veces al día, seguidos de 12,5 mg dos veces al día y, posteriormente, 25 mg dos veces al día en los pacientes con insuficiencia cardiaca grave o con un peso corporal inferior a 85 kg y hasta 50mg/ 2 veces al día en aquellos cuyo peso sobrepasa los 85 kg.
Hipertensión:
Se recomienda 6.25mg dos veces al día a un máximo de 25 mg dos veces al día o una sola dosis diaria.
Angina de pecho: La dosis recomendada para el inicio del tratamiento es 12,5 mg dos veces al día que se aumentan a los 2 días hasta 25 mg, 2 veces al día.
Ancianos:
La dosis diaria máxima recomendada es de 50 mg administrados en dosis divididas o según lo prescrito por el médico.
Hipertensión:
Empezar con 12.5 mg una vez al día, que se aumenta a los dos días hasta la dosis habitual de 25 mg una vez al día; si es necesario se puede aumentar en intervalos de al menos dos semanas hasta 50 mg/día como máximo, aplicados en una o varias tomas.
Ancianos:
La dosis inicial es de 12.5 /mg/día puede proporcionar un control satisfactorio.

Presentación:

CARBET 25. Caja con 30 comprimidos en blíster AL/AL con 10 comprimidos cada uno.
CARBET 25: RS: II-55069/2015

CARBET 12.5 mg

Composición:

Cada comprimido recubierto contiene: Carvedilol BP……………….. 12,5 mg Excipientes…………………….Csp

Acción Terapéutica:

  • Insuficiencia cardíaca congestiva. Antagonista alfa y beta adrenérgico.

Características y Beneficios:

CARBET 12.5: ha demostrado ser más eficaz que un bloqueador beta (Nevibolol, Bisopropol) para tratar la insuficiencia cardiaca y mejorar la función cardiaca, demostrando reducir significativamente la mortalidad por todas las causas de pacientes con Insuficiencia cardiaca.(1,2) Se considera que las mujeres sanas, sin factores o marcadores de riesgo asociados, pueden tomar Anticonceptivos de baja dosis estrogénica y gestágenos de 2da o 3ra generación sin limitaciones de tiempo ni edad. (1) CARBET 12.5, el efecto de carvelidol sobre los niveles de colesterol asociado a lipoproteínas de alta densidad es favorable, a diferencia de otros betabloqueantes (Nevibolol, Bisopropol) que tienen tendencia a reducir el nivel de HDL y a aumentar la concentración de triglicéridos y de LDL. Esta acción favorece a la reducción de la presión arterial. (1,2)

Referencia:

1. Lavie CJ, O´Keefe JH, DiNicolantonio JJ. Ventajas Del Carvedilol Frente A Los Betabloqueantes Selectivos Beta-1. American Journal of Cardiology 111(5):765-769 Mar, 2013. New York, EE.UU. 2. Fonarow GC. Role of carvedilol controlled-release in cardiovascular disease. Expert Rev Cardiovasc Ther. 2009 May;7(5):483-98. doi: 10.1586/erc.09.15. Los Angeles, CA, USA.

Indicaciones:

CARBET, Está indicado en: Insuficiencia cardíaca crónica sintomática (ICC): leve, moderada y grave en fase estable como complemento de las terapias estándar por Ej. Diuréticos, digoxina e IECA en pacientes con euvolemia, Insuficiencia cardiaca esencial, Hipertensión arterial esencial, tratamiento profiláctico de la angina de pecho estable, Insuficiencia cardiaca congestiva clase II-III/NYHA.

Dosificación:

Vía: Oral.

Insuficiencia cardíaca sintomática Adultos: Inicio de la terapia con 3.125 mg dos veces al día (Con las comidas) las dosis se pueden aumentar a 6,25 mg dos veces al día, seguidos de 12,5 mg dos veces al día y, posteriormente, 25 mg dos veces al día en los pacientes con insuficiencia cardiaca grave o con un peso corporal inferior a 85 kg y hasta 50mg/ 2 veces al día en aquellos cuyo peso sobrepasa los 85 kg. Hipertensión: Se recomienda 6.25mg dos veces al día a un máximo de 25 mg dos veces al día o una sola dosis diaria. Angina de pecho: La dosis recomendada para el inicio del tratamiento es 12,5 mg dos veces al día que se aumentan a los 2 días hasta 25 mg, 2 veces al día. Ancianos: La dosis diaria máxima recomendada es de 50 mg administrados en dosis divididas o según lo prescrito por el médico. Hipertensión: Empezar con 12.5 mg una vez al día, que se aumenta a los dos días hasta la dosis habitual de 25 mg una vez al día; si es necesario se puede aumentar en intervalos de al menos dos semanas hasta 50 mg/día como máximo, aplicados en una o varias tomas. Ancianos: La dosis inicial es de 12.5 /mg/día puede proporcionar un control satisfactorio.

Presentación:

CARBET 12.5 Caja con 30 comprimidos en blíster AL/AL con 10 comprimidos cada uno. CARBET 12.5: RS: II-55344/2015

 

LEVOGINON

Composición:

Cada tableta contiene: Levonorgestrel ………………… 5 mg. Etinilestradiol …………………… c.s.p

Acción Terapéutica:

LEVOGINON es Anticonceptivo oral combinado.

Características y Beneficios:

La asociación de levonorgestrel y etinilestradiol es efectiva y segura como anticonceptivo hormonal, ya que la acción sinérgica del progestágeno y el estrógeno permite reducir las dosis de estrógeno requeridas para lograr el efecto contraceptivo. Se considera que las mujeres sanas, sin factores o marcadores de riesgo asociados, pueden tomar Anticonceptivos de baja dosis estrogénica y gestágenos de 2da o 3ra generación sin limitaciones de tiempo ni edad. (1)

Referencia: (1) Navarro Gotiiz H. Especialista en Ginecología y Obstetricia. Los anticonceptivos orales: criterios de selección, utilización y manejo. Madrid-España.

Indicaciones:

LEVOGINON, está indicado como anticonceptivo y para el control de casos de sangrado uterino disfuncional y el tratamiento sintomático de la dismenorrea primaria, donde también se desea la anticoncepción.

Dosificación:

Vía: Oral.

LEVOGINON, debe tomarse a intervalos no superiores a 24 horas, la misma hora cada día, preferiblemente después de la cena o antes de acostarse. Durante el primer ciclo de la administración, tomar una tableta al día, durante 21 días consecutivos a partir del día 1 de su ciclo menstrual, es decir, el primer día de sangrado. El siguiente envase se iniciará 7 días después que se completó la última tableta del envase, incluiso si la hemorragia por deprivación no se ha producido o está todavía en curso. Este método se inicia siempre el mismo día de la semana y sigue el mismo calendario (21 días de tabletas). Como el primer ciclo.

Presentación:

LEVOGINON. Caja con 21 tabletas. LEVOGINON: RS: II-52914/2014

 

LEVOZINA JARABE

Composición:

LEVOZINA JARABE: Cada 5 ml de jarabe contiene: Levocetirizina diclorhidrato ……………… 2,5 mg. Excipientes: Benzoato de sodio …………………………… c.s.p Bronopol …………………………………… c.s.p Color: Tartrazina ………………………… c.s.p

Acción Terapéutica:

  • - Antihistamínico

Características y Beneficios:

La levocetirizina (R-cetirizina) es el enantiómero activo de la cetirizina y actúa como antagonista selectivo de los receptores H1 periféricos.

  • Se absorbe rápidamente por vía oral. La instauración de la respuesta aparece tras 1 hora, manteniéndose durante 24 h. (1)
  • Su semivida de eliminación en plasma es de 7 horas tras la administración de una dosis única. (1)
  • Por los estudios evaluados, la principal ventaja de la levocetirizina es su mayor potencia, lo que le permite el empleo de dosis menores 5mg vs. 10 mg de la Cetirizina(1)
  • Atraviesa la Barrera Hematoencefálica escasamente, por lo que no produce somnolencia (2)
  • Levocetirizina presenta una eficacia superior a la desloratadina y loratadina en rinitis alérgica estacional. (2)

Referencia: (1) Garcia Gomez C., Lloret Callejo Ángeles. Hoja de Evaluación de Medicamentos de Castilla La Mancha. Vol 4. 2004 (2) Comité De Evaluación De Nuevos Medicamentos. Informe De Evaluación. Levocetirizina. (3) Unidad de Farmacología Clínica Hospital General Universitario de Alicante Dirección General para la Prestación Farmacéutica. Medicamentos Información Y Evaluación De Novedades Terapéuticas.

Indicaciones:

El tratamiento eficaz en:

  • Rinitis alérgica estacional (incluyendo los síntomas oculares)
  • Rinitis alérgica perenne
  • Urticaria crónica idiopática

Dosificación:

Vía: Oral.

Dosis recomendada en:

  • Dosis en niños de 2-6 años de edad: 2.5 mg. Administrados en dos tomas de 1.25 mg dos veces al día. (2.5 ml de jarabe dos veces al día).
  • Pacientes con insuficiencia renal. Debe ajustarse la dosis a la mitad.
  • Duración del tratamiento. Depende del tipo y duración de los síntomas.
  • Para rinitis alérgica estacional: 3-6 semanas, para exposiciones al polen, 7días.

Presentación:

LEVOZINA JARABE. Frasco de 60 mL. LEVOZINA JARABE: RS: II-54088/2014