CEPROZ

Composición:

Cada comprimido de gelatina blanda contiene:
Ciprofloxacino Clorhidrato USP Eq. a
Ciprofloxacino …………………….. 500 mg
Excipientes ……………………………. c.s.p
Color: Dióxido de Titanio BP

Acción Terapéutica:

Antibiótico.

Indicaciones:

  • Infecciones de las vías respiratorias bajas (500 mg a dos veces al día, 7 a 14 días)
  • Infecciones de las vías respiratorias altas
    • Exacerbación aguda de una sinusitis crónica (500 mg a dos veces al día, 7 a 14 días)
    • Otitis media supurativa crónica (500 mg a dos veces al día, 7 a 14 días)
    • Otitis maligna externa (500 mg a dos veces al día, 28 días, hasta 3 meses)
  • Infecciones de las vías urinarias
    • Cistitis aguda no complicada (500 mg a dos veces al día, 3 días, En mujeres pre-menopáusicas, se puede utilizar una dosis única de 500 mg)
    • Cistitis complicada, pielonefritis no complicada (500 mg a dos veces al día, 7 días)
    • Pielonefritis complicada (500 mg a dos veces al día, Al menos 10 días; puede continuarse más de 21 días en algunos casos específicos (por ejemplo, abscesos))
    • Prostatitis bacteriana (500 mg a dos veces al día, 2 a 4 semanas (aguda), a 4 a 6 semanas (crónica))
  • Infecciones del tracto genital
    • Uretritis y cervicitis gonocócicas (500 mg a dos veces al día, 1 día (dosis única))
    • Epididimorquitis y enfermedades inflamatorias pélvicas (500 mg a dos veces al día, Al menos 14 días)
  • Infecciones del tracto gastrointestinal e infecciones intrabdominales
    • Diarrea causada por patógenos bacterianos, incluyendo Shigella spp., distintas de Shigella dysenteriae de tipo 1 y tratamiento empírico de la diarrea del viajero grave (500 mg a dos veces al día, 1 día)
    • Diarrea causada por Shigella dysenteriae de tipo1 (500 mg a dos veces al día, 5 días)
    • Diarrea causada por Vibrio cholerae (500 mg a dos veces al día, 3 días)
    • Fiebre tifoidea (500 mg a dos veces al día, 7 días)
    • Infecciones intrabdominales causadas por bacterias gramnegativas (500 mg a dos veces al día, 5 a 14 días)
  • Infecciones de la piel y de los tejidos blandos (500 mg a dos veces al día, 7 a 14 días)
  • Infecciones de los huesos y de las articulaciones (500 mg a dos veces al día, máx. de 3 meses)
  • Tratamiento o profilaxis de las infecciones en pacientes con neutropenia.
    Ciprofloxacino debe coadministrarse con un agente antibacteriano adecuado según las recomendaciones oficiales (500 mg a dos veces al día, El tratamiento debe continuarse durante toda la duración de la neutropenia)
  • Profilaxis de infecciones invasivas por Neisseria meningitidis (500 mg a dos veces al día, 1 día (dosis única))
  • Carbunco por inhalación, profilaxis después de la exposición y tratamiento curativo para las personas que puedan recibir tratamiento oral, cuando sea clínicamente adecuado.
    La administración del fármaco debe empezar tan pronto se sospeche o confirme la exposición (500 mg a dos veces al día, 60 días desde la confirmación de la exposición a Bacillus anthracis)

Presentación:

Caja x 10 comprimidos en un blíster de Alu/PVC
RS: II-67944/2018

Composición:

Cada comprimido de gelatina blanda contiene:
Ciprofloxacino Clorhidrato USP Eq. a
Ciprofloxacino …………………….. 500 mg
Excipientes ……………………………. c.s.p
Color: Dióxido de Titanio BP

Acción Terapéutica:

Antibiótico.

Indicaciones:

  • Infecciones de las vías respiratorias bajas (500 mg a dos veces al día, 7 a 14 días)
  • Infecciones de las vías respiratorias altas
    • Exacerbación aguda de una sinusitis crónica (500 mg a dos veces al día, 7 a 14 días)
    • Otitis media supurativa crónica (500 mg a dos veces al día, 7 a 14 días)
    • Otitis maligna externa (500 mg a dos veces al día, 28 días, hasta 3 meses)
  • Infecciones de las vías urinarias
    • Cistitis aguda no complicada (500 mg a dos veces al día, 3 días, En mujeres pre-menopáusicas, se puede utilizar una dosis única de 500 mg)
    • Cistitis complicada, pielonefritis no complicada (500 mg a dos veces al día, 7 días)
    • Pielonefritis complicada (500 mg a dos veces al día, Al menos 10 días; puede continuarse más de 21 días en algunos casos específicos (por ejemplo, abscesos))
    • Prostatitis bacteriana (500 mg a dos veces al día, 2 a 4 semanas (aguda), a 4 a 6 semanas (crónica))
  • Infecciones del tracto genital
    • Uretritis y cervicitis gonocócicas (500 mg a dos veces al día, 1 día (dosis única))
    • Epididimorquitis y enfermedades inflamatorias pélvicas (500 mg a dos veces al día, Al menos 14 días)
  • Infecciones del tracto gastrointestinal e infecciones intrabdominales
    • Diarrea causada por patógenos bacterianos, incluyendo Shigella spp., distintas de Shigella dysenteriae de tipo 1 y tratamiento empírico de la diarrea del viajero grave (500 mg a dos veces al día, 1 día)
    • Diarrea causada por Shigella dysenteriae de tipo1 (500 mg a dos veces al día, 5 días)
    • Diarrea causada por Vibrio cholerae (500 mg a dos veces al día, 3 días)
    • Fiebre tifoidea (500 mg a dos veces al día, 7 días)
    • Infecciones intrabdominales causadas por bacterias gramnegativas (500 mg a dos veces al día, 5 a 14 días)
  • Infecciones de la piel y de los tejidos blandos (500 mg a dos veces al día, 7 a 14 días)
  • Infecciones de los huesos y de las articulaciones (500 mg a dos veces al día, máx. de 3 meses)
  • Tratamiento o profilaxis de las infecciones en pacientes con neutropenia.
    Ciprofloxacino debe coadministrarse con un agente antibacteriano adecuado según las recomendaciones oficiales (500 mg a dos veces al día, El tratamiento debe continuarse durante toda la duración de la neutropenia)
  • Profilaxis de infecciones invasivas por Neisseria meningitidis (500 mg a dos veces al día, 1 día (dosis única))
  • Carbunco por inhalación, profilaxis después de la exposición y tratamiento curativo para las personas que puedan recibir tratamiento oral, cuando sea clínicamente adecuado.
    La administración del fármaco debe empezar tan pronto se sospeche o confirme la exposición (500 mg a dos veces al día, 60 días desde la confirmación de la exposición a Bacillus anthracis)

Presentación:

Caja x 10 comprimidos en un blíster de Alu/PVC
RS: II-67944/2018